Генетика и диабет. В России научились предсказывать течение болезни

Это заболевание требует постоянного контроля уровня глюкозы в крови и специального лечения для поддержания здоровья. Недавние исследования ученых ТМУ позволили выявить связь определенных генетических маркеров с метаболическими показателями, отвечающими за функцию поджелудочной железы и чувствительность тканей к инсулину.

Эти открытия позволят более точно определять предрасположенность к нарушениям углеводного обмена и развитию сахарного диабета второго типа. Результаты исследования, опубликованные в Бюллетене экспериментальной биологии и медицины, открывают новые перспективы для ранней диагностики и индивидуализированного подхода к лечению диабета. Генетические тесты могут стать важным инструментом для предупреждения и эффективного управления этим заболеванием.

Сахарный диабет – это хроническое заболевание, которое требует постоянного внимания и правильного лечения. Без соответствующей терапии диабет может привести к серьезным осложнениям, таким как слепота, ампутация конечности, почечная недостаточность, инфаркт и инсульт. Это заболевание может значительно ухудшить качество жизни и даже стать причиной смерти.

Существует два основных типа сахарного диабета – сахарный диабет первого типа (инсулинозависимый) и сахарный диабет второго типа (инсулинонезависимый). Важно знать разницу между ними и какие методы лечения подходят для каждого случая.

По данным министерства здравоохранения России, более 10 миллионов человек страдают сахарным диабетом, причем в 95% случаев это сахарный диабет второго типа. Это огромная проблема общественного здоровья, требующая комплексного подхода и профилактики. Генетическая предрасположенность играет важную роль в развитии диабета второго типа, но соблюдение здорового образа жизни и регулярные медицинские осмотры могут значительно снизить риск заболевания.

Ученые Тюменского государственного медицинского университета (ТМУ) провели обследование 64 человек с ранними нарушениями углеводного обмена. Это исследование является частью широкой программы изучения генетических факторов, влияющих на развитие сахарного диабета.

По ее словам, всем пациентам были проведены комплексные клинико-лабораторные, иммунохимические и генетические обследования. Эти методы позволили выявить не только текущее состояние пациентов, но и их генетическую предрасположенность к развитию заболевания.

В результате исследования было доказано, что два генетических маркера – TCF7L2 и PPARG – позволяют выявить предрасположенность к развитию сахарного диабета второго типа. Это открытие имеет большое значение для ранней диагностики и предотвращения заболевания у людей с высоким риском.

"В ходе исследования мы подтвердили связь анализируемых генетических маркеров с прогрессированием предиабета и развитием диабета второго типа", – сообщила она, пояснив, что данные маркеры связаны с показателями углеводного обмена и факторами кардиоваскулярного риска – повышенным уровнем содержания триглицеридов и артериальной гипертензией. Это открывает новые перспективы для персонализированного подхода к профилактике и лечению сахарного диабета второго типа.

Исследование, проведенное тюменскими учеными, оказывает значительное влияние на практику работы терапевтов, врачей общей практики и эндокринологов. Они утверждают, что внедрение генетических маркеров в процессы исследования пациентов с предиабетом позволит точно прогнозировать развитие диабета второго типа. Это также способствует созданию индивидуализированного подхода к лечению людей с ранними нарушениями обмена веществ для предотвращения возможного развития заболевания.

Подчеркивая важность правильной стратегии взаимодействия с пациентами, страдающими предиабетом, Дилара Исакова отмечает, что практикующим врачам следует уделить особое внимание профилактике развития диабета. На основе результатов исследования, врачи могут разработать эффективные методы предотвращения заболевания и улучшения качества жизни пациентов.

Таким образом, интеграция генетических данных в практику медицинского обслуживания пациентов с предиабетом становится ключевым элементом в достижении успешных результатов в борьбе с диабетом второго типа. Раннее выявление риска развития заболевания и персонализированный подход к лечению могут значительно повысить эффективность профилактических мероприятий и улучшить прогноз для пациентов.

Дальнейшие планы исследовательского коллектива ТМУ, возглавляемого ректором, который выступает научным консультантом данного проекта, включают расширение выборки пациентов для более убедительного подтверждения своих выводов. Кроме того, планируется внедрение еще 10 полиморфных маркеров в рамках исследования. Это позволит более глубоко изучить взаимосвязь между генетическими особенностями и ранними нарушениями углеводного обмена. Новый алгоритм ведения пациентов с такими нарушениями будет разработан на основе полученных данных и рекомендаций специалистов.

Источник и фото - ria.ru