Сибирские ученые нашли соединение для создания противоопухолевого препарата

Это открытие может стать основой для разработки нового противоопухолевого препарата, сообщили в НГУ.

Одной из основных проблем химиотерапии, которая сегодня является основным методом лечения рака, является серьезные побочные эффекты некоторых препаратов. Кроме того, раковые клетки могут развивать устойчивость к лекарствам за счет различных механизмов. В связи с этим, перспективным направлением в лечении рака становится пептидная терапия.

Поэтому исследования, направленные на поиск новых противоопухолевых соединений с высокой эффективностью и минимальными побочными эффектами, играют важную роль в развитии современной медицины. Результаты работы ученых открывают новые перспективы в борьбе с раком и могут привести к созданию инновационных лекарственных препаратов.

Исследователи сообщили о выявлении высокой противораковой активности у химического соединения, содержащего катионные антимикробные пептиды (AMP), которые также известны как пептиды защиты хозяина. Это открытие может послужить основой для разработки нового эффективного противоопухолевого препарата, подчеркнули исследователи.

Важно отметить, что работа ученых в университете заняла несколько лет, и в результате была продемонстрирована высокая противоопухолевая активность указанного соединения на культурах опухолевых клеток. Кроме того, были изучены механизмы действия этого соединения на молекулярном уровне, что является необходимым шагом для регистрации нового противоракового препарата на международном уровне.

Эксперты подчеркнули, что данное исследование открывает новые перспективы в области противоопухолевой терапии и может привести к созданию инновационных лекарственных препаратов, способных эффективно бороться с раковыми заболеваниями.

В ходе исследования было обнаружено, что соединение AMP с биоактивной молекулой демонстрирует эффективность в создании антимикробных препаратов. Ученые также выяснили, что определенные пептиды специфически взаимодействуют с мембранными белками опухолевых клеток, проявляя противоопухолевое действие. Это свойство стало ключевым в их исследовании.

Полученное соединение обеспечивало точечную доставку к раковым клеткам двух агентов: одного, вызывающего повреждение ДНК, и другого, предотвращающего репарацию. Такой подход позволяет увеличить эффективность лечения рака и снизить побочные эффекты.

Исследования в области программирования клеточной гибели в опухолевых тканях открывают новые перспективы в лечении рака. Эксперт в области фундаментальной медицины Андрей Покровский подчеркнул, что необходимо пройти много этапов испытаний, прежде чем новое соединение станет лекарством. В настоящее время в России отсутствует производство фармпрепаратов на основе пептидов, в то время как в мировой практике данное направление активно развивается. Проведение таких исследовательских проектов является инвестицией в будущее медицины.

Источник и фото - ria.ru