В России разработали препарат для терапии гепатита В
МОСКВА, 22 января – РИА Новости.
Российские исследователи создали препарат для лечения гепатита В, используя технологию генного редактирования CRISPR/Cas9, сообщили в Сеченовском университете.
«Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц. Впервые нам удалось упаковывать комплексы CRISPR/Cas с эффективностью около 80%», — рассказал Дмитрий Костюшев, руководитель лаборатории генетических технологий при создании лекарственных средств Сеченовского университета, слова которого приводит пресс-служба вуза.
По его словам, в одну наночастицу помещается от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, чего достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке.
Он отметил, что препарат обладает коротким периодом активности: через 20–24 часа в печени от него не остается никаких следов.
Кроме того, комплексы CRISPR/Cas можно перенастраивать для выполнения различных задач — редактирования генов, эпигенома, изменения последовательности нуклеотидов ДНК или РНК.
«Наши системы доставки универсальны: любой «груз» — будь то противоопухолевые молекулы или системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган. Это открывает возможности для исправления мутаций, уничтожения опухолей, подавления инфекций и многих других задач», — заключил учёный.
Источник и фото - ria.ru
