В России создали новый метод для диагностики генетических заболеваний

Эта инновационная методика позволяет выявлять в геноме человека субмикроскопические хромосомные перестройки, которые ранее оставались незамеченными.

Согласно информации, предоставленной пресс-службой института, сотрудники ИЦиГ СО РАН внедрили новейшие научные подходы для исследования генетических мутаций. Это значительный шаг вперед в области генетики и онкологии, который может помочь в раннем выявлении и предотвращении развития серьезных заболеваний.

Новая технология, разработанная учеными, имеет огромный потенциал для улучшения диагностики и лечения генетически обусловленных заболеваний. Ее внедрение в медицинскую практику может стать ключевым фактором в повышении эффективности профилактических мер и лечения пациентов с наследственными патологиями и онкологическими заболеваниями.

Генетические факторы, включая сбалансированные хромосомные перестройки, играют ключевую роль в возникновении проблем с бесплодием и невынашиванием беременности. Однако, благодаря ранней диагностике и преимплантационной генетической диагностике (ПГД), семьи с такими генетическими аномалиями могут увеличить свои шансы на здоровое потомство. Ведущий специалист в области геномных механизмов онтогенеза, Вениамин Фишман, подчеркивает важность этого подхода для снижения риска передачи генетических заболеваний будущим поколениям.

Он также отмечает, что новейшие технологии анализа биологических материалов, включая кровь, опухолевые ткани и биоптаты эмбрионов, позволяют более точно выявлять генетические аномалии и принимать соответствующие меры. ПГД становится все более доступной и эффективной процедурой для семей, столкнувшихся с подобными проблемами. Важно осознавать, что раннее вмешательство и генетическое консультирование могут значительно повлиять на исход беременности и здоровье будущего ребенка.

Важность ЭКО-диагностики в выборе здорового эмбриона для будущих родителей несомненна. Она помогает выявить хромосомные перестройки и повысить вероятность рождения здорового ребенка. Этот метод, разработанный учеными, обладает высокой чувствительностью при более низкой стоимости по сравнению с аналогами. Также стоит отметить, что адаптация метода для анализа эмбрионов стала первой в мире.

В ходе исследований ученые используют современные методы биохимии и проверенные генетические технологии, основанные на секвенировании. Это позволяет им точно определить состояние эмбриона и предоставить родителям информацию для принятия важного решения. Сегодня ученые активно ищут партнеров для внедрения разработанных технологий в практику и медицинскую индустрию.

В процессе исследований по усовершенствованию методов анализа эмбрионов активно разрабатывается роботизированная станция. Это инновационное решение позволит значительно повысить точность и надежность анализа, а также сделает процесс более эффективным и масштабируемым. Параллельно с этим продолжается работа над оптимизацией уже существующих методов, чтобы обеспечить более быструю и точную обработку данных.

Создание роботизированной станции для анализа эмбрионов – это не только технологический прорыв, но и шаг к превращению метода в стандартную практику в области исследований биологии развития. Автоматизация процесса анализа значительно сократит время, затрачиваемое на каждое исследование, и позволит исследователям сконцентрироваться на интерпретации результатов.

Благодаря внедрению роботизированной станции для анализа эмбрионов, исследователи смогут проводить более широкомасштабные исследования, получая более точные и консистентные данные. Это открывает новые перспективы для изучения процессов развития живых организмов и может привести к открытию новых закономерностей в биологии.

Источник и фото - ria.ru