06.01.2024 18:35
В РФ синтезировали фрагменты ДНК, проникающие в клетки опухоли для терапии рака
Исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН разработали модифицированные фрагменты ДНК - олигонуклеотиды, которые способны проникать в раковую клетку и блокировать систему репарации злокачественных клеток.
Елена Дмитриенко, заведующая лабораторией биомедицинской химии института, сообщила об этом агентству ТАСС. Они доказали, что эти терапевтические нуклеиновые кислоты - олигонуклеотиды способны взаимодействовать с белками, отвечающими за репарацию раковых клеток, и подавлять их активность.
Согласно Дмитриенко, в случае, если клетка является раковой, ее система репарации способна восстанавливать повреждения и, таким образом, становится нашим противником. Вместе с тем, мы стремимся уничтожить раковую клетку, но система репарации ее восстанавливает. Поэтому нашей задачей является направление этих олигонуклеотидов на ингибирование белков репарации в клетках, чтобы подавить систему репарации. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале Pharmaceutics.
Дополнительно, она объяснила, что полученные терапевтические нуклеиновые кислоты, попадая в кровоток, способны связываться с сывороточным человеческим альбумином - белком крови, который выполняет функцию транспортировки жирных кислот. Вместе с ним они достигают раковой клетки в комплексе.
Исследование на моделях показало, что альбумин не препятствует проникновению в клетку. После достижения своей цели, олигонуклеотиды освобождаются из комплекса с альбумином и взаимодействуют с белками, ответственными за репарацию раковых клеток, что приводит к подавлению системы восстановления мутаций. Дмитриенко также отметила, что полученные олигонуклеотиды могут быть использованы для увеличения эффективности стандартной онкологической терапии или в качестве самостоятельного лекарства.
В мире уже существует 18 одобренных препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов (антисенс-препараты), включая препараты для лечения спинальной мышечной атрофии.
Однако, специальные доставщики, которые используются для проникновения олигонуклеотидов в клетку, обладают высокой токсичностью. Еще одно ограничение их применения заключается в том, что требуется большое количество олигонуклеотидного материала для достижения терапевтического эффекта, что делает антисенс-препараты очень дорогостоящими.
Однако, модифицированные олигонуклеотиды, полученные в ИХБФМ СО РАН, не обладают токсичностью в терапевтических дозах. На основе этих олигонуклеотидов можно создавать антисенс-направленную терапию, где нуклеиновые кислоты направляются на конкретный ген, связываются с ним и блокируют синтез белка.
Дмитриенко также отметила, что к ним могут быть добавлены агенты, которые усиливают угнетение синтеза белка путем расщепления дополнительной последовательности гена. Результаты исследования предоставляют широкие возможности для использования в лечении онкологических заболеваний. Это универсальный инструмент, который может быть настроен для решения конкретной задачи.
Будь в курсе самых интересных новостей от MOS.NEWS, подписывайся на наш Telegram.
Согласно Дмитриенко, в случае, если клетка является раковой, ее система репарации способна восстанавливать повреждения и, таким образом, становится нашим противником. Вместе с тем, мы стремимся уничтожить раковую клетку, но система репарации ее восстанавливает. Поэтому нашей задачей является направление этих олигонуклеотидов на ингибирование белков репарации в клетках, чтобы подавить систему репарации. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале Pharmaceutics.
Дополнительно, она объяснила, что полученные терапевтические нуклеиновые кислоты, попадая в кровоток, способны связываться с сывороточным человеческим альбумином - белком крови, который выполняет функцию транспортировки жирных кислот. Вместе с ним они достигают раковой клетки в комплексе.
Исследование на моделях показало, что альбумин не препятствует проникновению в клетку. После достижения своей цели, олигонуклеотиды освобождаются из комплекса с альбумином и взаимодействуют с белками, ответственными за репарацию раковых клеток, что приводит к подавлению системы восстановления мутаций. Дмитриенко также отметила, что полученные олигонуклеотиды могут быть использованы для увеличения эффективности стандартной онкологической терапии или в качестве самостоятельного лекарства.
В мире уже существует 18 одобренных препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов (антисенс-препараты), включая препараты для лечения спинальной мышечной атрофии.
Однако, специальные доставщики, которые используются для проникновения олигонуклеотидов в клетку, обладают высокой токсичностью. Еще одно ограничение их применения заключается в том, что требуется большое количество олигонуклеотидного материала для достижения терапевтического эффекта, что делает антисенс-препараты очень дорогостоящими.
Однако, модифицированные олигонуклеотиды, полученные в ИХБФМ СО РАН, не обладают токсичностью в терапевтических дозах. На основе этих олигонуклеотидов можно создавать антисенс-направленную терапию, где нуклеиновые кислоты направляются на конкретный ген, связываются с ним и блокируют синтез белка.
Дмитриенко также отметила, что к ним могут быть добавлены агенты, которые усиливают угнетение синтеза белка путем расщепления дополнительной последовательности гена. Результаты исследования предоставляют широкие возможности для использования в лечении онкологических заболеваний. Это универсальный инструмент, который может быть настроен для решения конкретной задачи.
Будь в курсе самых интересных новостей от MOS.NEWS, подписывайся на наш Telegram.
