11.09.2024 09:59
Дети с ультраредким заболеванием АДА-ТКИН получили лекарство
Москва, 11 сентября - Первые два детей с редким заболеванием АДА-ТКИН получили дорогостоящий препарат Элапегадемаза в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им.
Дмитрия Рогачева Минздрава России благодаря фонду "Круг добра". Эти пациенты стали первыми в России, кто получает этот препарат, не зарегистрированный в стране. Заболевание было обнаружено у младенцев в результате скрининга. АДА-ТКИН - генетическое заболевание, встречающееся редко, и фонд "Круг добра" смог приобрести лекарство для его лечения. Препарат уже помог улучшить состояние детей, и врачи смогут подобрать совместимого донора для трансплантации костного мозга, что поможет им выздороветь.
Источник и фото - ria.ru
