Минздрав определит особенности ввоза и обращения орфанных лекарств
МОСКВА, 18 мая – РИА Новости.
Проект постановления правительства, который устанавливает особенности ввоза и обращения недавно зарегистрированных в России орфанных лекарственных препаратов, в настоящее время проходит необходимые регламентные процедуры, сообщили РИА Новости в пресс-службе Минздрава РФ.
Ранее газета «Известия» сообщала, что Всероссийский союз пациентов обратился в Минздрав с просьбой ускорить разработку данного постановления. Это необходимо для того, чтобы упростить ввоз и обращение орфанных лекарств в стране, поскольку пациенты с редкими заболеваниями не всегда могут своевременно получить нужные иностранные препараты. Новый документ позволит облегчить импорт недавно зарегистрированных лекарств.
В пресс-службе Минздрава уточнили, что проект постановления предусматривает особенности ввоза и обращения оригинальных орфанных и высокотехнологичных лекарственных средств в течение 12 месяцев после их регистрации в упаковках, предназначенных для обращения за рубежом.
Кроме того, ведомство совместно с регионами регулярно контролирует наличие лекарств в аптеках и медицинских учреждениях через информационно-аналитическую систему правительства. В случае возникновения риска дефицита Минздрав вместе с производителями и регионами принимает меры для своевременного обеспечения пациентов необходимыми препаратами.
Также в пресс-службе добавили, что Минздрав реализует упрощенную процедуру регистрации орфанных лекарств для производителей, которые своевременно выпускают их в гражданский оборот, а регионы — проводят закупки без задержек.
Источник и фото - ria.ru
