Минздрав зарегистрировал препарат для лечения агрессивной формы рака груди
МОСКВА, 19 августа — РИА Новости.
Министерство здравоохранения России зарегистрировало инновационный препарат для иммунотерапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) «Арейма», сообщили РИА Новости в пресс-службе фармацевтической компании «Петровакс Фарм».
«Минздрав России зарегистрировал PD-1 ингибитор „Арейма“ (МНН: камрелизумаб) для лечения тройного негативного рака молочной железы. Это первая в России неоадъювантная иммунотерапевтическая опция для лечения высокоагрессивного подтипа рака молочной железы, который чаще встречается у женщин моложе 50 лет», — заявили в компании.
Препарат выпускается «Петровакс Фарм» совместно с НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи по полному циклу, включая синтез субстанции. Ранее российским пациенткам с ТНРМЖ были доступны только химиотерапия и хирургическое лечение.
«Согласно результатам клинико-экономического моделирования, применение камрелизумаба в режиме неоадъювантной терапии у пациенток с ТНРМЖ потенциально позволит ежегодно предотвращать до 648 преждевременных смертей и сохранять 21 тысячу лет жизни, что эквивалентно почти 19 тысячам лет жизни с поправкой на качество», — добавили в компании.
Там также отметили, что с учетом высокой распространенности ТНРМЖ среди женщин трудоспособного возраста предотвращение рецидивов и преждевременных смертей имеет и важное социально-экономическое значение.
Препарат «Арейма» уже используется в России для лечения рака носоглотки, пищевода и легкого. Он включен в перечень ЖНВЛП и практические рекомендации RUSSCO по лечению рака пищевода, носоглотки и легкого. В августе 2026 года камрелизумаб был внесен в клинические рекомендации Минздрава России по лечению рака носоглотки (назофарингеальной карциномы).
Тройной негативный рак молочной железы считается одной из самых опасных форм заболевания. Он отличается высоким риском раннего рецидива и неблагоприятным прогнозом.
Источник и фото - ria.ru
